« L’affaire des boulettes a abouti à une condamnation ferme et nous sommes très heureux de l'apprendre, car cela pourrait dissuader d'autres de se lancer dans des entreprises illicites ou périlleuses ». L’appréciation est du directeur général de l’Agence sénégalaise de réglementation pharmaceutique (ARP).
À « Thiès aussi, nous avons des dossiers qui sont pendants et que nous sommes en train de régulariser », souligne-t-il.
Le Dr Alioune Ibnou Abou Talib Diouf a pris part à un atelier de vulgarisation de la nouvelle loi (réglementation) pharmaceutique qui encadre la circulation des médicaments et autres produits de santé au Sénégal ainsi que la pharmacie dans le district sanitaire de Thiès, du 3 au 7 février 2025. Une rencontre qui a réuni plusieurs dizaines de pharmaciens, élus locaux, acteurs communautaires et CDS, et des prestataires.
Revenant sur le volet inspectorat de l’ARP, le Dr Diouf indique que « les inspecteurs assermentés de l’ARP interviennent sur tout le territoire national afin de réprimer tout ce qui est trafic illicite, dans le domaine pharmaceutique, en relation avec les forces de police ainsi que le haut commandement de la gendarmerie. Ils nous assistent dans le cadre de nos missions. Aussi, il y a la justice sénégalaise qui a commencé à s'imprégner de nos lois, nos règlements et qui connaît comment faire et rendre la justice ».
Le directeur général de l’ARP de poursuivre : « Nous avons à cœur, avec le président de la République Diomaye Faye, de mettre sur pied le Référentiel 2050 qui précise deux points essentiels pour le secteur pharmaceutique : la souveraineté pharmaceutique sur tout le territoire national, pour voir si nos lois et règlements sont respectés, et la relance industrielle de la production de médicaments sur le territoire sénégalais. »
Un atelier qui prend tout son sens, à en croire le Dr Diouf, à travers les nouvelles lois qui encadrent les volontés des plus hautes autorités, tout en permettant de vulgariser les notions, les concepts, la compréhension, mais avec un point d'attention sur l'inspection pharmaceutique, qui est la partie qui veille sur les entorses au règlement et comment les prévenir ou les punir.
